Inspiron EVO

O EVO representa a 4ª geração do stent Inspiron, uma evolução concebida e desenvolvida para entregar um stent farmacológico de última geração com perfil reduzido, excelente navegabilidade e maior força radial.

Catálogo

Inspiron Evo - Scitech

Estrutura e design

Design otimizado

Seu design otimizado, fabricado em CoCr, com espessura de fina (75µm), confere excelente perfil de cruzamento e alta força radial. Seu sistema de entrega hidrofílico tem flexibilidade e alta pressão de ruptura do balão.
O recobrimento abluminal é composto por uma associação dos polímeros PLA e PLGA e uma dosagem otimizada de Sirolimus, o que resulta em um perfil de eluição moderado do fármaco promovendo uma endotelização rápida e homogênea.

O stent farmacológico EVO apresenta uma redução significativa de perfil comparado a sua geração anterior, resultando em uma excelente capacidade de cruzamento de lesões.

Melhor navegabilidade

A evolução do Inspiron apresenta um stent com navegabilidade excelente até mesmo nas anatomias mais desafiadoras devido a significativa redução de seu perfil, sistema de entrega hidrofílico e a nova configuração de dobras do balão. O seu design ainda proporciona excelência no acesso lateral em bifurcações.

Força Radial

O EVO entrega um novo desenho de stent otimizado resultando em uma maior força radial mas permanecendo com sua espessura final de 75μm.

Cobertura abluminal

Espessura da camada 5 μm
Estrutura arredondada para não causar injúria à artéria
Conectores em “S” para alta flexibilidade e navegabilidade

Cobertura abluminal - Polímero 100% biodegradável

Polímero 100% biodegradável

Revestimento composto por:
PLA (poliácido láctico) e PLGA (poliácido lático-co-ácido glicólico)

Disponível em 48m - Scitech

Revestimento Hidrofílico - Alta pressão de ruptura nominal

Revestimento Hidrofílico
Alta pressão de ruptura nominal

Design avançado com estruturas finas

Design avançado com estruturas finas
Liga de Cobalto Cromo 75 μm de espessura de estrutura
Excelente força radial

Clinical Trials Main Conclusions

Perda Luminal Tardia intra-stent não-inferior ao stent eluidor de Biolimus¹ e recobrimento de hastes na análise OCT (Tomografia de coerência ótica) superior ao stent eluidor de Biolimus (p<0.001) em 9 meses²

O stent Inspiron demonstrou um padrão de cobertura das hastes de >90% no primeiro mês e 97,21% no terceiro mês³

Segurança e Eficácia comprovadas, com baixas taxas de trombose no seguimento de longo prazo

Destiny Trial:
Segurança demonstrada em 5 anos

Tabela de medidas e códigos

Comprimento

Diâmetro9mm13mm16mm19mm23mm29mm33mm38mm48mm58mm
2.25mm 128032128034128035128036128037
2.5mm128040128041128042128043128044128045128046128047
2.75mm128050128051128052128053128054128055128056128057
3.0mm128060128061128062128063128064128065128066128067128068128069
3.5mm128070128071128072128073128074128075128076128077128078128079
4.0mm128080128081128082128083128084128085

ANVISA: 10413960244

Referências

¹Lemos PA, et al. Cardiovasc Ther. 2015 Dec;33(6):367-71. DESTINY Randomized Trial; ²Costa JR Jr, et al. Int J Cardiovasc Imaging. 2017 Feb;33(2):161-

-168. IVUS and OCT results of the DESTINY trial.; ³Silva GBG, et al. J Invasive Cardiol. 2023 May;35(5):E225-E233. Epub 2023 Mar 13. REPAIR Trial.; ⁴Prado
GFA Jr, et al. Rev Port Cardiol (Engl Ed). 2021 Feb;40(2):71-76. Five-year results of the DESTINY randomized trial.; 5Inspiron Real Life I – Novel DES in
high-risk patients (n=470; 900 dias médios de seguimento) – Dados publicados somente até 300 dias de segmento.

R01 – 2025